記者陳金旺／台中報導
隨著社會快速高齡化，臺灣2025年正式進入超高齡社會，失智人口也持續上升。據衛福部資料統計，2024年65歲以上失智症人口約35萬人，其中阿茲海默症佔七成以上。中國醫藥大學附設醫院昨天完成院內首例「欣智樂」施打，象徵阿茲海默症治療邁入「精準醫療」新時代，為病人與家屬帶來延緩病程的新希望。
病人陳女士80幾，過去幾年記憶力逐漸衰退，甚至出現幻覺與幻聽，常懷疑家人偷拿物品。經中醫大附醫院失智醫療中心團隊評估檢查後，確診為輕度阿茲海默症，符合新藥治療條件，接受首劑欣智樂施打。
中醫大附醫失智醫療中心副主任盧韻如醫師表示，對病人而言，延緩的不只是病程，而是能多留住與家人共度的每一刻。傳統阿茲海默症藥物如乙醯膽鹼酶抑制劑或 NMDA 受體拮抗劑，主要針對症狀改善，但無法阻止病程惡化；而「欣智樂」屬於新一代β類澱粉蛋白單株抗體，最大突破在於能針對病理根源—β類澱粉蛋白沉積進行作用，可清除腦內已存在的不可溶性斑塊，並減少新斑塊形成，從根本延緩神經退化。
治療阿茲海默症目前有兩款新藥劑為欣智樂及樂意保。
欣智樂：美國禮來藥廠研發，每月靜脈注射1次，療效：約66%患者在1年後可完全清除腦中B澱粉樣蛋白，其餘患者約需1.5年。完全清除後，可暫停施打，但需定期追蹤。可降低約50%進展到中度失智的風險,或延緩病程約4〜5年。特點，患者在達到一定的澱粉樣蛋白清除目標後可停藥。
樂意保：日本衛采與美國百健共同研發，每兩週靜脈注射1次。完整療程約18個月後，可改為每月注射1次。療效，類澱粉蛋白累積較低的早期患者，認知與功能退化速度可減緩至51%,約可延緩3年進入中重度失智的時間。特點，研究設計未提供澱粉樣蛋白清除後的明確停藥標準，患者可以選擇持續用藥。